1982 fick Dolly Parton opera bort livmodern pågrund av hennes endometrios. Vilket ledde till att hon inte kunde få barn som gjorde att hon hamnade i en depression.
”Det var en hemsk tid för mig. Varje dag tänkte jag ’jag önskar att jag bara kunde ta livet av mig.”
1982 fick Dolly Parton opera bort livmodern pågrund av hennes endometrios. Vilket ledde till att hon inte kunde få barn som gjorde att hon hamnade i en depression.
”Det var en hemsk tid för mig. Varje dag tänkte jag ’jag önskar att jag bara kunde ta livet av mig.”
”Jag trodde att alla kände till endometrios och att alla visste vad det var. Jag trodde att alla visste att det var där, existerade och hände. Det gick upp för mig att det finns hundratals och tusentals tjejer där ute som inte vet.”
”Jag trodde att alla kände till endometrios och att alla visste vad det var. Jag trodde att alla visste att det var där, existerade och hände. Det gick upp för mig att det finns hundratals och tusentals tjejer där ute som inte vet.”
”Jag kommer ihåg att doktorn som gav mig diagnosen sa ’50 procent av alla kvinnor med endometrios får barn’ då tänkte jag, bara 50 procent!? Jag blev livrädd”
”Jag kommer ihåg att doktorn som gav mig diagnosen sa ’50 procent av alla kvinnor med endometrios får barn’ då tänkte jag, bara 50 procent!? Jag blev livrädd”
”Det är intressant för att ingen pratar om endometrios eller PCOS, men så många kvinnor lider av det. Jag måste tacka Lena Dunham som är en mästare för mig. Jag brukade känna att jag var den enda som hade det. Ingen visste hur lång tid det tog för mig att bli gravid, att jag under sju år fick gå igenom så många missfall, att jag provade så länge och att jag hade så ont.”
”Det är intressant för att ingen pratar om endometrios eller PCOS, men så många kvinnor lider av det. Jag måste tacka Lena Dunham som är en mästare för mig. Jag brukade känna att jag var den enda som hade det. Ingen visste hur lång tid det tog för mig att bli gravid, att jag under sju år fick gå igenom så många missfall, att jag provade så länge och att jag hade så ont.”
”Jag provade allt: produkter, antibiotika, mer produkter, mer antibiotika och allt det gjorde var att min kropp blev helt förstörd. Tillslut fick jag reda på att jag har polycykliska äggstockar och att det var därför jag mådde så dåligt.”
”Jag provade allt: produkter, antibiotika, mer produkter, mer antibiotika och allt det gjorde var att min kropp blev helt förstörd. Tillslut fick jag reda på att jag har polycykliska äggstockar och att det var därför jag mådde så dåligt.”
”Hjälp kvinnorna i ditt liv att ta bort de tabun och ensamheten som finns kring den här sjukdomen. Var förstående, visa empati och anklaga inte henne för att vara känslig, skör eller överdramatisk. Det här är en stor chans för er att visa att ni bryr er.”
”Hjälp kvinnorna i ditt liv att ta bort de tabun och ensamheten som finns kring den här sjukdomen. Var förstående, visa empati och anklaga inte henne för att vara känslig, skör eller överdramatisk. Det här är en stor chans för er att visa att ni bryr er.”
”Vänta ut det. Endometrios är inte livshotande. Det syns inte softa på utsidan. Symptomen ser bara ut som ett par mjukisbyxor och en Charlize Theron-i-monster-grimas. Jag vet att jag har tur på det stora hela, men jag vet också att jag är en av många kvinnor som greppar efter att få känna ett konstant välmående, kämpar för deras kroppars svek, och som oftast möts av skepsis från doktorer som är tränade till att se smärtsamma menstruationer som något kvinnor ska leva med.”
”Vänta ut det. Endometrios är inte livshotande. Det syns inte softa på utsidan. Symptomen ser bara ut som ett par mjukisbyxor och en Charlize Theron-i-monster-grimas. Jag vet att jag har tur på det stora hela, men jag vet också att jag är en av många kvinnor som greppar efter att få känna ett konstant välmående, kämpar för deras kroppars svek, och som oftast möts av skepsis från doktorer som är tränade till att se smärtsamma menstruationer som något kvinnor ska leva med.”
”När jag var 15 år hade jag symptom för endometrios men jag hade aldrig hört talas om det, jag visste inte vad det var. Jag trodde att det var så ont man skulle ha när man har mens. I flera år trodde jag att det var normalt och jag pratade aldrig om det.
Det är så viktigt att vi pratar om det och ökar medvetenheten kring det. Jag vill inte hålla det här för mig själv längre, för jag vill att den kvinna som går runt och har ont får nytta av min historia.”
”När jag var 15 år hade jag symptom för endometrios men jag hade aldrig hört talas om det, jag visste inte vad det var. Jag trodde att det var så ont man skulle ha när man har mens. I flera år trodde jag att det var normalt och jag pratade aldrig om det.
Det är så viktigt att vi pratar om det och ökar medvetenheten kring det. Jag vill inte hålla det här för mig själv längre, för jag vill att den kvinna som går runt och har ont får nytta av min historia.”