Celine Dions familj “hittar inga mediciner” som fungerar mot ovanliga sjukdomen
Celine Dions kamp mot sjukdomen Stiff Person Syndrome fortsätter. Nu berättar sångerskans syster om hennes tillstånd.
De var i december förra året som Celine Dion meddelande sina fans att hon drabbats av Stiff Person Syndrome (SPS), en obotlig autoimmun sjukdom som kan orsaka muskelstelhet och ofrivilliga muskelryckningar.
“Försöker alltid prestera på topp”
Nu har Dions syster, Claudette Dion, kommit med en uppdatering om artistens tillstånd. I en intervju i den kanadensiska tidningen Le Journal de Montréal berättar Claudette att en av stjärnans andra systrar har flyttat in hos Celine för att ta hand om henne.
“Ärligt talat så tror jag att det hon framförallt behöver är vila. Hon gör alltid sitt yttersta, hon försöker alltid vara bäst och prestera på topp”, säger Claudette. “När ditt hjärta och din kropp försöker säga dig något är det viktigt att lyssna.”
Gällande Dions behandlingar säger hon:
“Vi kan inte hitta några mediciner [som fungerar], men det är viktigt att hålla hoppet uppe.”
Vad är Stiff Person Syndrome?
Stiff Person Syndrome (SPS) är en sjukdom med påverkan på det centrala nervsystemet. Det är en autoimmun sjukdom, vilket innebär att immunförsvaret angriper den egna kroppens vävnader och organ.
Symtomen uppkommer i regel i vuxen ålder och innebär fortskridande muskelstelhet, smärtsamma muskelkramper och ibland ofrivilliga muskelryckningar.
Stiff person syndrome betraktas i de flesta fall som en förvärvad autoimmun sjukdom. Den har en nära anknytning till andra autoimmuna sjukdomar, till exempel diabetes typ 1, som finns hos en tredjedel med syndromet.
SPS är en ovanlig sjukdom – i internationella studier finns rapporter om att syndromet förekommer hos ungefär en person per miljon invånare. Behandlingen är i regel livslång och syftar till att lindra symtomen och bryta den autoimmuna processen. Prognosen är oftast god, men det finns en allvarligare form av sjukdomen som är kopplad till vissa tumörformer.
Källa: Socialstyrelsen