Selma Blair om sin MS: “Jag vill kunna leka med min son igen”

Du känner säkert igen Selma Blair från Legally Blonde eller Snygg, sexig och singel. Men något som få vet om är att den amerikanska skådespelaren lider av multipel skleros (MS). I ett ärligt inlägg på Instagram öppnar hon upp sig om den obotliga sjukdomen.

Foto: Instagram/@selmablair, Getty

Det var den 16 augusti som Selma Blair fick diagnosen MS, men hon berättar att hon förmodligen haft det i åtminstone 15 år. Nu öppnar hon upp om sin obotliga sjukdom och hoppas att kunna ge hopp till andra. Hon berättar om kampen att ständigt vilja sova och att hon trots det är en tillmötesgående person som vill att hennes liv ska bli helt igen.

– Jag vill kunna leka med min son igen. Jag vill kunna gå nerför gatan och rida min häst. Jag har MS och jag är okej. Men om du ser mig tappa saker på gatan – känn dig fri att hjälpa mig att plocka upp det, skriver hon.

I inlägget nämner hon sitt skådespelarjobb, som hon älskar, och berättar för sina följare hur hon fortsätter att köra på trots sjukdomen. Hon berättar att hon skrattar och inte vet exakt vad hon ska göra men att hon gör sitt bästa.

– Jag är handikappad. Jag ramlar ibland. Jag tappar saker. Mitt minne är dimmigt. Och min vänstersida frågar om anvisningar från en trasig gps.

Trots sjukdomen är hon lättad över att veta vad hon lider av och att kunna dela med sig av sin berättelse till sin Instagram-familj.

Kolla in inlägget nedan!

 

Visa det här inlägget på Instagram

 

I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. ? my instagram family… you know who you are.

Ett inlägg delat av Selma Blair (@selmablair) 20 Okt 2018 kl. 11:23 PDT

Läs mer:

• selma blair